Neurizon начинает дозирование препарата NUZ-001 в рамках платформенного исследования HEALEY при боковом амиотрофическом склерозе

Первый участник зарегистрирован и получил дозу препарата NUZ-001 в режиме I платформенного исследования HEALEY ALS, оценивающего NUZ-001 для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). Около 160 участников с БАС будут вовлечены в 36-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое адаптивное клиническое исследование фазы 2/3 в ведущих клинических центрах США. Это следует за успешной программой клинических испытаний фазы 1 в небольшой группе (n=12) людей, живущих с БАС, которая показала обнадеживающие предварительные сигналы эффективности и что NUZ-001 был безопасен и хорошо переносим. Ожидается, что набор участников завершится во второй половине 2026 года.

Боковой амиотрофический склероз — это нейро-дегенеративное заболевание, которое приводит к утрате двигательных нейронов и, как следствие, к потере мышечной функции и параличу. Ежегодно по всему миру диагностируется от 1 до 2 случаев БАС на 100 000 человек. Исследование HEALEY ALS Platform Trial (идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT04297683) координируется Центром по исследованию БАС имени Шона Хили Массачусетской больницы в США.