NDA компании Bristol Myers (BMY) Krazati для лечения CRC получила приоритетное рассмотрение

Компания Бристол Майерс (BMY) сообщает о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) приняло заявку на одобрение комбинированного препарата Кразати/Эрбитукс для лечения больных раком желудка. Окончательное решение ожидается 21 июня 2024 года.