Nasus Pharma Объявляет О Положительных Результатах Доклинического Исследования Фармакокинетики И Безопасности Назального Ондansetрона (NS003)

Исследование сравнивающее интраназальную порошковую форму ондансетрона показало сопоставимый фармакокинетический профиль с внутривенным введением ондансетрона в доклиническом исследовании на животных; программа перейдет к первому исследованию фармакокинетики на людях в третьем квартале 2026 года.

Компания Nasus Pharma Ltd. (NYSE: NSRX), фармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на разработке инновационных интраназальных препаратов, объявила о положительных результатах доклинического исследования фармакокинетики и безопасности препарата NS003 — собственной интраназальной порошковой формы ондансетрона, разрабатываемой для лечения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией и послеоперационным периодом.

Ondansetron — селективный антагонист 5-HT3 рецепторов, широко применяемый для профилактики и лечения тошноты и рвоты при химиотерапии и хирургических вмешательствах. Интраназальная форма препарата может обеспечить более удобный и быстрый способ доставки ондансетрона по сравнению с внутривенными инъекциями. В настоящее время компания планирует начать клинические исследования первой фазы на людях в третьем квартале 2026 года для оценки фармакокинетики и безопасности NS003.