Nanox получила одобрение от FDA по программе 510(k) на новую возможность улучшения изображений TAP2D для систем Nanox.ARC и Nanox.ARC X

Это разрешение позволяет перейти к следующему этапу разработки, целью которого является окончательное исключение вспомогательного использования в США. Стоит отметить, что процесс разработки таких медицинских технологий часто требует значительных инвестиций как времени, так и ресурсов, для обеспечения их безопасности и эффективности. На текущий момент многие компании в Америке работают над улучшением своих продуктов, чтобы соответствовать самым высоким стандартам и требованиям регулирующих органов.