Myriad Genetics: сверхчувствительное выявление остаточной болезни при колоректальном раке и раке поджелудочной

Myriad Genetics объявила о новых данных продолжающегося исследования MONSTAR-SCREEN-3, демонстрирующих потенциал платформы Precise MRD™ на основе секвенирования всего генома (WGS) для сверхчувствительного выявления молекулярной остаточной болезни (MRD) у пациентов с резектабельным колоректальным раком и раком поджелудочной железы. Результаты будут представлены на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2026 года и подтверждают роль высокочувствительного тестирования на MRD после операции, проведённой с целью излечения, при типах опухолей, где более ранняя оценка риска рецидива может помочь при принятии решений о наблюдении и лечении.