Moleculin представила новые положительные данные о выживаемости при остром миелоидном лейкозе

Медиана общей выживаемости (OS) составила 15 месяцев для участников с полной ремиссией (n=8); медиана OS для оцениваемой популяции второй линии эффективности составила 12 месяцев (n=9); медиана OS для популяции, включенной в исследование (от 1-й до 7-й линии), составила 9 месяцев (n=22). Показатель OS, продемонстрированный препаратом Annamycin в исследовании MB-106, значительно превышает отраслевые ожидания для рецидивирующего острого миелоидного лейкоза (AML), которые составляют от 4 до 6 месяцев. Опубликование отчета о клиническом исследовании ожидается в первом квартале 2026 года. Компания продолжает выполнение части А ключевого исследования MIRACLE фазы 3.

Компания Moleculin Biotech, Inc., расположенная в Хьюстоне, завершила свое клиническое исследование фазы 1B/2 (MB-106), в котором оценивается препарат Annamycin в комбинации с Цитарабином (также известным как "Ara-C", а комбинация Annamycin и Ara-C называется AnnAraC) для лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом (AML). Ожидается, что в сентябре будет завершена блокировка базы данных исследования, а окончательный отчет будет опубликован в начале первого квартала 2026 года.

Острый миелоидный лейкоз (AML) — это агрессивная форма рака крови, которая возникает чаще всего у взрослых старших возрастных групп. Новые препараты и комбинированные терапии, такие как Annamycin в сочетании с Цитарабином, создают надежду на улучшение выживаемости пациентов с рецидивирующим AML, особенно учитывая их эффективность, превосходящую текущие отраслевые стандарты.