Могут ли расширения показаний Опдиво помочь Bristol Myers поддерживать свой успех?

Компания Bristol Myers Squibb (BMY) получила приоритетный обзор от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для использования препарата Опдиво (Opdivo) в лечении ранее не леченных случаев продвинутой стадии лимфомы Ходжкина, что укрепляет её позиции в области онкологии.

Опдиво уже получил одобрение FDA для лечения нескольких других видов рака, включая рак лёгких и меланому. Лимфома Ходжкина составляет примерно 10% всех случаев лимфом, и в 2020 году в США было диагностировано более 8,000 новых случаев этого заболевания. Получение приоритетного обзора FDA позволяет компании ускорить процесс рассмотрения заявки на лекарственное средство, тем самым позволяя быстрее предоставить пациентам доступ к терапии.