Могут ли новые одобрения в области ВИЧ и онкологии изменить стратегию лечения Gilead Sciences (GILD)?

Компания Gilead Sciences недавно получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на препарат Bixlenvo — однократную ежедневную таблетку для взрослых с ВИЧ, находящихся на сложных схемах лечения и имеющих подавленную вирусную нагрузку. Также Европейская комиссия одобрила применение Trodelvy в сочетании с Keytruda в качестве терапии первой линии для определённых пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы с положительным статусом PD-L1. Эти последовательные одобрения расширяют возможности Gilead в области ВИЧ и онкологии, позволяя охватить труднолечимые и ранее интенсивно лечившиеся группы пациентов с помощью упрощённых или уникальных по классу препаратов.