Moderna представила обнадеживающие предварительные данные о своей экспериментальной терапии антигенами рака на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии 2025 года

Компания Moderna, Inc. объявила, что препарат mRNA-4359 продвинулся в фазу 2 проводимого исследования фазы 1/2. Клинические, безопасностные и трансляционные данные этого исследования, в котором оценивается эффективность mRNA-4359 в сочетании с пембролизумабом у пациентов с резистентной к ингибиторам контрольных точек или рефрактерной (CPI-R/R) меланомой, будут представлены на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2025 года, который пройдет с 17 по 21 октября в Берлине, Германия. mRNA-4359 является экспериментальной терапией, нацеленной на антигены рака, которая кодирует эпитопы двух распространенных путей иммунного уклонения — PD-L1 и IDO1, для вызова антиген-специфичного ответа Т-лимфоцитов, который может непосредственно уничтожать опухолевые клетки и уменьшать клетки-супрессоры опухолей.

mRNA-4359 был разработан, основываясь на платформе мРНК-технологий Moderna, которые ранее использовались в разработке вакцины против COVID-19. Исследования продолжаются для оценки долгосрочной эффективности и безопасности данной терапии. В последние годы пембролизумаб, коммерчески известный как Кейтруда, показал значительные результаты в лечении определённых типов рака и часто используется в клинических испытаниях в комбинации с другими инновационными препаратами.