Модерна получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США на вакцину против COVID-19 mNEXSPIKE

Moderna получила одобрение FDA на mNEXSPIKE

Компания Moderna, Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину mNEXSPIKE® (mRNA-1283) для использования у всех взрослых в возрасте 65 лет и старше, а также для лиц в возрасте от 12 до 64 лет с по крайней мере одним или несколькими состояниями здоровья, увеличивающими риск осложнений при COVID-19, как это определено Центрами по контролю и профилактике заболеваний США (CDC). "Одобрение FDA нашего третьего продукта, mNEXSPIKE, добавляет важный инструмент для защиты людей с высоким риском тяжелого течения COVID-19," сказал генеральный директор Moderna Стефан Бансель.

Ранее Moderna выпустила вакцины mRNA-1273 и mRNA-1273.222, которые также получили одобрение FDA для применения в Соединенных Штатах. Moderna активно развивает свои исследования в области вакцин на основе мРНК и рассматривает возможности для создания новых вакцин против других вирусных инфекций.