Moderna подает документы на европейское разрешение обновленной вакцины COVID

Американская биотехнологическая компания Moderna сообщила в понедельник, что подала в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявку на получение разрешения на использование обновленной вакцины COVID-19, направленной на субвариант XBB.1.5.