Moderna, Inc. (MRNA) направила обновлённую вакцину от COVID на регуляторное рассмотрение

Компания Moderna, Inc. объявила в пятницу, что она подала в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявку на регистрацию обновленной вакцины от COVID-19. Обновленная версия вакцины, известная как Spikevax, следует рекомендациям FDA, которые предлагают, чтобы в этом году прививки были нацелены на варианты из линии JN.1, уделяя особое внимание варианту LP.8.1.

Вакцина Spikevax продолжает играть важную роль в борьбе с пандемией COVID-19, и её эффективность и безопасность остаются в центре внимания научного сообщества и регуляторов. Ранее компании Moderna удавалось успешно разрабатывать и обновлять свои вакцины в ответ на появление новых штаммов вируса.