Минздрав Канады одобрил применение препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб) компании Merck для лечения взрослых пациентов с операбельным немелкоклеточным раком легкого II, IIIA или IIIB стадии (T3-4N2) в комбинации с химиотерапией, содержащей платину, в качест

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, объявила о том, что Министерство здравоохранения Канады выдало разрешение на применение препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), в качестве терапии для взрослых пациентов с резектабельной немелкоклеточной карциномой легкого (НСКЛ) стадии II, IIIA или IIIB (T3-4N2). Препарат будет использоваться в сочетании с химиотерапией на основе платины в качестве неоадъювантного лечения, а затем как монотерапия в качестве адъювантного лечения после операции. Данное одобрение основано на результатах исследований фазы III, которые показали улучшение результатов лечения. KEYTRUDA® уже получил одобрение в более чем 90 странах мира для различных показаний, связанных с лечением онкологических заболеваний. Министерство здравоохранения Канады ожидает, что новый подход в терапии может значительно повысить выживаемость пациентов.