Минздрав Канады одобрил применение препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб) компании Merck для лечения взрослых пациентов с операбельной немелкоклеточной карциномой лёгкого стадии II, IIIA или IIIB (T3-4N2) в сочетании с химиотерапией на основе платины в качес

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила, что Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб), терапию Merck против PD-1, в качестве лечения для взрослых пациентов с операбельной стадией II, IIIA или IIIB (T3-4N2) немелкоклеточной карциномы легкого (NSCLC) в комбинации с химиотерапией, содержащей платину, в качестве неоадъювантного лечения, а затем в качестве монотерапии в качестве адъювантного лечения после операции. Это одобрение основано на результатах исследований фазы III. NSCLC является наиболее распространенной формой рака легких, на которую приходится около 85% всех случаев заболевания. Компания Merck активно занимается исследованиями и разработкой средств таргетной терапии для пациентов с различными формами рака.