Минздрав Канады одобрил применение препарата Кейтруда® для лечения взрослых пациентов с первичным прогрессирующим или рецидивирующим эндометриальным раком в комбинации с карбоплатином и паклитакселом, а затем в виде монотерапии

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, объявила сегодня, что Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб), терапию Merck против PD-1, в комбинации с карбоплатином и паклитакселом, с последующим применением KEYTRUDA® в качестве монопрепарата, для лечения взрослых пациентов с первичным прогрессирующим или рецидивирующим эндометриальным раком. Одобрение основано на данных клинического исследования фазы 3 под названием KEYNOTE-868, также известного как NRG-GY018, которое продемонстрировало статистически значимое улучшение.

В исследовании KEYNOTE-868 участвовали пациенты из различных географических регионов, что позволяет утверждать об универсальности подхода к лечению. Компания Merck продолжает исследовать возможности комбинации KEYTRUDA с другими терапиями для различных типов рака, что подтверждается активными испытаниями в более чем 100 исследованиях по всему миру.