Минздрав Канады одобрил применение KEYTRUDA® в комбинации с пеметрекседом и платиновой химиотерапией в качестве первой линии лечения взрослых пациентов с неоперабельной, продвинутой или метастатической злокачественной плевральной мезотелиомой (ЗПМ)

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, объявила о том, что Министерство здравоохранения Канады одобрило применение препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), терапии анти-PD-1 от Merck, в сочетании с пеметрекседом и платиновой химиотерапией для первичного лечения взрослых пациентов с неоперабельной продвинутой или метастатической злокачественной плевральной мезотелиомой (ЗПМ). Это одобрение основано на данных ключевого испытания третьей фазы IND.227/KEYNOTE-483, которое показало статистически значительное улучшение.

KEYTRUDA® уже одобрен в Канаде для лечения более чем 10 типов онкологических заболеваний, включая меланому и рак лёгкого. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), злокачественная плевральная мезотелиома является редкой, но агрессивной формой рака, связанной с воздействием асбеста.