Минздрав Канады одобрил применение Кейтруды® для лечения взрослых пациентов с первичной распространенной или рецидивирующей эндометриальной карциномой в комбинации с карбоплатином и паклитакселом, а затем в виде монотерапии

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, сегодня объявила, что Министерство здравоохранения Канады одобрило использование препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), противоопухолевой терапии Merck на основе ингибиторов PD-1, в комбинации с карбоплатином и паклитакселом, а затем в качестве монопрепарата для лечения взрослых пациентов с первичным прогрессирующим или рецидивирующим эндометриальным раком. Одобрение основано на данных третьей фазы клинического испытания KEYNOTE-868, также известного как NRG-GY018, которое продемонстрировало статистически значимое улучшение.

KEYTRUDA® является важным достижением в терапии различных видов рака, и его эффективность подтверждена множеством клинических испытаний. Эндометриальный рак является одним из наиболее распространенных гинекологических раков, и внедрение новых терапий играет ключевую роль в улучшении исходов для пациентов.