Минздрав Канады одобрил препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) компании Merck для лечения взрослых пациентов с операбельной немелкоклеточной карциномой лёгкого II, IIIA или IIIB стадии (T3-4N2) в комбинации с содержащей платину химиотерапией в качестве неоадъ

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила, что Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб), терапию Merck против PD-1, в качестве средства для лечения взрослых пациентов с операбельной немелкоклеточной карциномой легкого (НМКЛ) стадии II, IIIA или IIIB (T3-4N2). Препарат используется в комбинации с химиотерапией, содержащей платину, как неоадъювантное лечение, а затем продолжается как монотерапия в качестве адъювантного лечения после операции. Это одобрение основано на результатах фазы исследований, которые показали значительное улучшение прогноза для пациентов с данной формой рака.

В Канаде рак легкого является вторым по распространённости среди видов онкологических заболеваний и ведущей причиной смерти от рака. Пембролизумаб уже зарекомендовал себя в лечении нескольких других видов рака, и его одобрение для использования при НМКЛ дает надежду на улучшение жизни многих пациентов.