Минздрав Канады одобрил использование препарата компании Merck KEYTRUDA® (пембролизумаб) для лечения взрослых пациентов с операбельной немелкоклеточной карциномой легких II, IIIA или IIIB стадий (T3-4N2) в сочетании с химиотерапией на основе платины в кач

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами Канады одобрило применение препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб). Этот препарат, являющийся терапией против PD-1, будет применяться для лечения взрослых пациентов с операбельной стадией II, IIIA или IIIB (T3-4N2) немелкоклеточного рака легких (NSCLC) в сочетании с химиотерапией, содержащей платину, в качестве неоадъювантного лечения, которое затем будет продолжено в качестве монотерапии после операции. Это одобрение основано на результатах фазы исследования, которые продемонстрировали значительное улучшение в показателях выживаемости пациентов. Компания Merck продолжает расширять область применения пембролизумаба, который уже получил одобрение во многих странах мира для лечения различных видов онкологических заболеваний. В 2022 году объем продаж пембролизумаба составил более 20 миллиардов долларов, что отражает его значительное клиническое значение и востребованность на рынке.