Министерство здравоохранения Канады одобрило применение препарата KEYTRUDA® для лечения взрослых пациентов с раком шейки матки стадии III-IVA по классификации FIGO 2014 в сочетании с химиолучевой терапией

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила сегодня об одобрении канадским Минздравом препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), терапии Merck против PD-1, в комбинации с химиолучевой терапией (CRT) для лечения рака шейки матки стадии III-IVA по классификации Международной федерации акушеров и гинекологов (FIGO) 2014 года. Одобрение основано на данных испытания Фазы 3 KEYNOTE-A18, также известного как ENGOT-cx11/GOG-3047, которое продемонстрировало статистически значимую эффективность. KEYTRUDA® известен как важное средство в лечении различных видов рака и уже применялся в терапии меланомы и рака лёгких. Одобрение в Канаде предоставляет новый важный вариант лечения для пациентов с данной стадией рака шейки матки.