Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) компании Merck для лечения взрослых пациентов с резектабельной немелкоклеточной карциномой легких II, IIIA или IIIB стадии (T3-4N2) в комбинации с химиотерапией на основе плат

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, объявила, что Министерство здравоохранения Канады одобрило использование препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), разработанного Merck, в качестве лечения для взрослых пациентов с резектабельной немелкоклеточной карциномой легких (NSCLC) стадии II, IIIA или IIIB (T3-4N2). Препарат будет использоваться в комбинации с химиотерапией на основе платины в качестве неоадъювантного лечения, а затем продолжится как монотерапия в качестве адъювантного лечения после операции. Это одобрение было предоставлено на основании результатов исследований третьей фазы.

Неоадъювантное лечение с помощью пембролизумаба, в сочетании с химиотерапией, направлено на сокращение объема опухоли перед хирургическим вмешательством, что может повысить успех операции. Ранее KEYTRUDA демонстрировала улучшение показателей выживаемости и общего качества жизни пациентов с различными формами рака, подтверждая свою эффективность и в случае немелкоклеточной карциномы легких.