Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) компании Merck для лечения взрослых пациентов с операбельной стадией II, IIIA или IIIB (T3-4N2) немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) в комбинации с химиотерапией, содержащей

компании MERCK (известной как MSD за пределами США и Канады). Компания MERCK объявила, что Министерство здравоохранения Канады одобрило применение препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), анти-PD-1 терапии от MERCK, для лечения взрослых пациентов с резектабельной немелкоклеточной карциномой лёгкого (NSCLC) стадии II, IIIA или IIIB (T3-4N2) в сочетании с химиотерапией на основе платины в качестве неоадъювантного лечения, а затем в виде монотерапии в качестве адъювантного лечения после операции. Это одобрение основано на результатах исследований фазы III.

Кроме того, пембролизумаб уже применяется для лечения других видов рака, включая рак кожи и рак мочевого пузыря, что свидетельствует о его широкой применимости в онкологии. Препарат демонстрирует улучшение показателей выживаемости у пациентов, что делает его значимым инструментом в борьбе с онкологическими заболеваниями. Исследования продолжаются для расширения показаний препарата, чтобы ещё больше повысить его эффективность и увеличить число спасённых жизней.