Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) компании Merck для лечения взрослых пациентов с операбельной немелкоклеточной карциномой легкого II, IIIA или IIIB стадии (T3-4N2) в сочетании с химиотерапией на основе платин

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила, что Министерство здравоохранения Канады одобрило использование препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), противоопухолевой терапии Merck на основе PD-1, для лечения взрослых пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легких (NSCLC) стадий II, IIIA или IIIB (T3-4N2). Препарат будет применяться в комбинации с химиотерапией, содержащей платину, в качестве неоадъювантного лечения, а затем продолжится использование KEYTRUDA в качестве монотерапии после хирургического вмешательства. Это одобрение основано на результатах клинических испытаний фазы III, которые показали значительное улучшение показателей выживаемости без прогрессирования заболевания.

Клинические испытания фазы III, проведенные с использованием KEYTRUDA, продемонстрировали снижение рисков прогрессирования болезни или смерти у пациентов с NSCLC, получавших терапию. KEYTRUDA является одной из ведущих инновационных терапий против рака легких и неоднократно подтверждала свою эффективность в борьбе с различными видами онкологических заболеваний. Включение данного лекарства в протокол лечения позволит улучшить качество жизни и увеличить продолжительность жизни пациентов, сталкивающихся с данным типом рака.