MetaVia расширяет исследование фазы 1 клинического испытания DA-1726 для лечения ожирения с применением 48 мг до 8 недель и объявляет о пятой еженедельной дозе у первого пациента

Компания MetaVia Inc., клиническая биотехнологическая компания, сосредоточенная на преобразовании кардиометаболических заболеваний, объявила о продлении до 8 недель с 4 недель испытания с множественным увеличением доз (MAD) в рамках первой фазы клинических испытаний препарата DA-1726. Для первого пациента уже введена пятая еженедельная доза.

DA-1726 предназначен для лечения различных кардиометаболических заболеваний и находится на стадии клинических испытаний. Исследование направлено на оценку ранней эффективности, безопасности и переносимости препарата при длительном воздействии. Данные по максимальной переносимой дозе без титрации ожидаются в четвертом квартале 2025 года. В настоящее время проводятся дополнительные исследования, чтобы проверить, как препарат взаимодействует с различными метаболическими процессами в организме человека.