Merck сообщила о результатах фазы 3 исследования HYPERION препарата WINREVAIR™ (сотатерсепт-csrk), который достиг первичной конечной точки у недавно диагностированных взрослых с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ)

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, сегодня объявила о положительных предварительных результатах исследования HYPERION фазы 3. Исследование оценивало эффективность препарата WINREVAIR™ (сотатерцепт-csrk) по сравнению с плацебо (оба в сочетании с базовой терапией) у недавно диагностированных взрослых пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ, группа 1 ВОЗ), функциональный класс (ФК) II или III, находящихся в промежуточной или высокой группе риска прогрессирования заболевания. Исследование HYPERION достигло своей основной конечной точки по времени до клинического улучшения. Легочная артериальная гипертензия представляет собой редкое заболевание, характеризующееся повышенным давлением в легочных артериях, что может привести к сердечной недостаточности и другим серьезным осложнениям. Препарат WINREVAIR™ направлен на смягчение симптомов и замедление прогрессирования ЛАГ, что может значительно улучшить качество жизни пациентов.