Merck публикует данные о применении Keytruda у пациентов с раком эндометрия первой линии

Компания Merck & Co Inc (NYSE: MRK) объявила результаты исследования фазы 3 NRG-GY018 препарата Keytruda (пембролизумаб) в сочетании со стандартной химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел), а затем в качестве единственного агента каждые шесть недель в течение 14 циклов для лечения первой линии карциномы эндометрия III-IV стадии или рецидивирующей карциномы эндометрия, рак которой является либо профильным по репарации несоответствий (pMMR), либо дефицитным по репарации несоответствий (dMMR). Кейтруда в комбинации с химиотерапией снижала риск прогрессирования заболевания