Merck получила приоритетное рассмотрение FDA для WINREVAIR в лечении PAH по sBLA

Недавно компания Merck объявила о приоритетном рассмотрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США дополнительной биологической лицензии для препарата WINREVAIR™ и представила результаты исследования ZENITH, демонстрирующие значительные улучшения в лечении легочной артериальной гипертензии. Несмотря на рост акций Merck на 6,5% в прошлом месяце, это связано скорее с рыночными тенденциями, чем с прямой причиной, так как общий рынок также вырос. Ключевые события включают включение Merck в индексы Russell 3000 и 1000 Value, а также регуляторные достижения в области лечения.

WINREVAIR™ представляет собой потенциальный прорыв в лечении легочной артериальной гипертензии, заболевания, которым страдают тысячи людей во всем мире. Исследование ZENITH призвано оценить эффективность и безопасность препарата, и его положительные результаты ещё больше укрепляют позицию Merck в области разработки инновационных медицинских решений.