Merck получила положительное заключение CHMP ЕС по вакцине CAPVAXIVE™ (21-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина) для вакцинации взрослых от пневмококковой инфекции

Компания Merck получила позитивное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) на вакцину CAPVAXIVE™ (21-валентная конъюгированная вакцина против пневмококка) для вакцинации взрослых против пневмококковой инфекции. Это решение открывает путь для возможного разрешения на продажу вакцины в странах Европейского союза. CAPVAXIVE™ предназначена для защиты от 21 серотипа бактерий Streptococcus pneumoniae, являющихся причиной серьезных заболеваний, таких как пневмония, менингит и бактериемия.

В 2022 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) призвала к расширению программ вакцинации против пневмококка для снижения глобальной заболеваемости. Пневмококковые инфекции являются одной из ведущих причин смертности от инфекционных заболеваний среди взрослых, особенно в возрастных группах старше 65 лет.