Merck получила одобрение в ЕС на применение KEYTRUDA с Padcev при раке мочевого пузыря

Merck (NYSE: MRK) получила одобрение Европейской комиссии на применение KEYTRUDA в сочетании с Padcev в качестве периоперационной терапии резектабельного мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря в ЕС. Решение распространяется на пациентов независимо от возможности применения цисплатина, расширяя доступ к этой схеме лечения. Это первое в Европейском союзе разрешение на применение ингибитора PD-1 в сочетании с конъюгатом антитела с лекарственным препаратом при данной форме заболевания.