Merck планирует подать заявку на одобрение нового двухкомпонентного лечения ВИЧ к середине 2025 года

В среду компания Merck & Co Inc представила результаты двух исследований третьей фазы по препаратам доравирин/ислатравир (DOR/ISL) у взрослых пациентов с инфекцией ВИЧ-1, которые контролируются с помощью биктегравира/эмтрицитабина/тенофовир алафенамида (BIC/FTC/TAF) в исследовании MK-8591A-052 или на фоне антиретровирусной терапии (bART) в исследовании MK-8591A-051. В обоих исследованиях DOR/ISL достигли главного критерия успешности по эффективности, не уступая сравнительным антиретровирусным терапиям, а также выполнили основной критерий безопасности.

Компания Merck & Co Inc активно занимается разработкой новых лекарств для лечения инфекций ВИЧ. Ожидается, что результаты этих исследований помогут в дальнейшем развитии комбинированной терапии для пациентов, чей иммунный ответ на текущую терапию остаётся недостаточным. DOR/ISL предлагает новую перспективу для улучшения жизни пациентов с ВИЧ-1.