Merck объявляет о начале третьей фазы клинического испытания waveLINE-010 по оценке зиловертомаба ведотина, исследуемого конъюгата антитела и лекарственного препарата, для лечения ранее не лечившихся пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфо

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, сегодня объявила о начале ключевого клинического испытания третьей фазы под названием waveLINE-010. В рамках этого исследования будет оцениваться эффективность комбинированного лечения зиловеротамабом ведотином, ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином и преднизолоном (R-CHP) по сравнению с традиционной комбинацией ритуксимаба с циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизолоном (R-CHOP) для лечения пациентов с ранее нелеченной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (DLBCL).

DLBCL является наиболее распространенной формой неходжкинской лимфомы, на которую ежегодно приходится около 30-40% всех случаев лимфом. Стандартное лечение на сегодняшний день включает комбинацию R-CHOP, которая эффективна, но имеет ряд побочных эффектов. Merck стремится найти более безопасные и эффективные методы лечения, и, если успехи данного исследования подтвердятся, это может изменить подход к лечению DLBCL в глобальном масштабе.