Merck объявила о решении досрочно завершить испытание третьей фазы HYPERION по оценке препарата WINREVAIR™ (сотатерцепт-csrk) и перейти к финальному анализу

Компания Merck объявила о решении досрочно завершить третью фазу испытаний HYPERION, в рамках которых оценивался препарат WINREVAIR™ (сотатерцепт-csrk), и перейти к окончательному анализу данных. Это решение связано с предварительными результатами, показывающими значительное улучшение состояния пациентов, что позволяет провести финальную оценку эффекта препарата раньше запланированного. В исследовании принимали участие пациенты с легочной артериальной гипертензией, и предварительные данные указывают на положительное влияние препарата на их состояние. Merck продолжит анализ полученной информации, чтобы подтвердить эти результаты и подготовить необходимые материалы для подачи на рассмотрение регуляторных органов.