Merck объявила о новых данных третьей фазы испытаний, оценивающих экспериментальную, однократную в день, пероральную двухкомпонентную терапию Доравирином/Ислатравиром (DOR/ISL) у взрослых с вирусологически подавленной инфекцией ВИЧ-1

Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, сегодня объявила о представлении дополнительных данных по исследованиям третьей фазы двухкомпонентного ежедневного перорального режима доравирин/ислатравир [100 мг/0,25 мг] для лечения взрослых с инфекцией ВИЧ-1, у которых была подавлена вирусная нагрузка на фоне приема биктегравир/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид [50 мг/200 мг/25 мг] в исследовании MK-8591A-052 или на фоне антиретровирусной терапии [базовый уровень].

Исследования показывают, что комбинированный препарат доравирин/ислатравир обладает хорошей переносимостью и эффективностью в поддержании вирусологического подавления. Важность использования комбинаций препаратов для лечения ВИЧ-1 заключается в повышении приверженности пациентов к терапии и снижении риска развития устойчивости вируса. ВИЧ остается одной из самых значительных глобальных проблем в области здравоохранения, и создание новых эффективных режимов лечения помогает улучшить качество жизни инфицированных.