Merck объявила о начале третьей фазы клинического испытания waveLINE-010 для оценки зиловертамаба ведотина, экспериментального конъюгата антитела с лекарственным препаратом, в лечении пациентов с ранее нелеченной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимф

Компания Merck, известная вне пределов США и Канады как MSD, объявила о начале pivotal-клинического испытания фазы 3 под названием waveLINE-010. В этом исследовании оценивается эффективность препарата зиловертамаб ведотин в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином и преднизоном (R-CHP) по сравнению с применением только ритуксимаба, циклофосфамида, доксорубицина, винкристина и преднизона (R-CHOP) для лечения пациентов с ранее не леченной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL).

Диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома является одной из наиболее распространённых форм неходжкинской лимфомы, на её долю приходится около 25-30% всех случаев. Стандартной схемой лечения для DLBCL в настоящее время является R-CHOP, однако не все пациенты положительно реагируют на эту терапию. Новые клинические испытания позволяют изучить потенциальные улучшения лечения и повысить выживаемость пациентов.