Merck (MRK) получила одобрение FDA на WELIREG плюс LENVIMA при раке почки

Компания Merck (NYSE:MRK) сообщила об одобрении FDA комбинации WELIREG и LENVIMA для взрослых с прогрессирующей почечно-клеточной карциномой после предыдущей терапии PD-1/PD-L1. Одобренная схема лечения предусматривает приём WELIREG в дозировке 120 мг один раз в день вместе с LENVIMA по 20 мг один раз в день. Кроме того, Merck начала фазу I клинического исследования первого в своём роде препарата с использованием пероральной платформы доставки пептидов Cyprumed для нераскрытого пептидного кандидата. Одобрение комбинации WELIREG и LENVIMA, а также начало фазы I исследования Cyprumed являются важными шагами в развитии продуктов и портфеля компании.