Merck и Moderna начинают исследование фазы 3, оценивая адъювантный V940 (мРНК-4157) в сочетании с KEYTRUDA® (пембролизумаб) после неоадъювантной KEYTRUDA и химиотерапии у пациентов с некоторыми типами немелкоклеточного рака легкого (NSCLC)

РАХВЕЙ, штат Нью-Джерси и КАМБРИДЖ, штат Массачусетс...(BUSINESS WIRE)---- $MRK #MRK--Merck (NYSE: MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, и Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA), сегодня объявили о начале INTerpath-009, основного рандомизированного клинического исследования 3-й фазы, в котором оценивается V940 (мРНК-4157), исследуемая индивидуализированная терапия неоантигена (INT), в сочетании с KEYTRUDA® (пембролизумаб), анти-PD-1 терапией Merck, в качестве адъювантной терапии для пациентов с резектабельной не-смой II, IIIA или IIIB (N2) стадии.