Merck и Eisai сообщают о неутешительных результатах испытаний комбинированного лечения меланомы и колоректального рака

Компания Merck MRK и ее японский партнер Eisai заявили в пятницу, что они прекращают исследование фазы 3 LEAP-003 по оценке препарата Keytruda плюс Lenvima для первой линии лечения взрослых с нерезектабельной или метастатической меланомой после того, как данные показали, что комбинация не привела к улучшению общей выживаемости, или OS, по сравнению с препаратом Keytruda. OS была одной из двух первичных конечных точек, а другая, выживаемость без прогрессирования, показала статистически значимое улучшение в более раннем промежуточном анализе данных.