MediPharm Labs готова удовлетворить растущий спрос на фармацевтические и клинические исследования в США после пересмотра правил по каннабису

22 апреля 2026 года в силу вступил окончательный приказ Министерства юстиции США и Управления по борьбе с наркотиками о переклассификации одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) продуктов на основе каннабиса и лицензированной на уровне штатов медицинской марихуаны из Списка I в Список III Закона о контролируемых веществах. Компания MediPharm Labs уже поставила продукцию для более чем 10 активных клинических испытаний, включая исследование, финансируемое Национальными институтами здравоохранения США, и завершила несколько поставок активных фармацевтических ингредиентов и материалов для клинических испытаний в Соединенные Штаты.

Медицина на основе каннабиса получила более широкое признание в последние годы, что привело к значительным изменениям в законодательстве. Переклассификация позволяет исследователям легче проводить научные исследования этих препаратов. Включение в Список III указывает на признание медицинской ценности этих продуктов при меньшем потенциальном риске злоупотребления по сравнению с веществами из Списка I.