MBX Biosciences Представляет Годовые Данные, Подтверждающие Длительный Эффект Разового Еженедельного Приема Канвупаратита в Качестве Потенциальной Заместительной Терапии ПТГ при Хроническом Гипопаратиреозе

Уровень ответа на лечение составил 57% через год в открытом продлении исследования (OLE), что сопоставимо с 63% через 12 недель в фазе 2 клинического испытания Avail™. Фаза 2 Avail™ включала пациентов с определёнными заболеваниями, для которых исследовался новый терапевтический препарат. Результаты подтверждают стабильную эффективность препарата при долгосрочном применении. Клинические испытания проходили в несколько этапов, направленных на оценку безопасности и эффективности средства.