LYVDELZI® (СЕЛАДЕЛПАР) ПОЛУЧИЛ ОДОБРЕНИЕ MINЗДРАВА КАНАДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОГО БИЛИАРНОГО ХОЛАНГИТА

Компания Gilead Sciences, Inc. объявила, что Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат LYVDELZI (селадельпар) для лечения первичного билиарного холангита (PBC) в сочетании с урсодезоксихолевой кислотой (UDCA) у взрослых пациентов, у которых была недостаточная реакция на UDCA, или в качестве монотерапии у пациентов, не переносящих UDCA. Это разрешение на маркетинг было выдано с условиями, ожидая результатов испытаний для подтверждения его клинической пользы.

Первичный билиарный холангит — это хроническое аутоиммунное заболевание, поражающее маленькие желчные протоки в печени, что может привести к циррозу и печеночной недостаточности. В Канаде это заболевание затрагивает приблизительно 1 на 1,000 человек, преимущественно женщин в возрасте от 40 до 60 лет. Ожидается, что одобрение нового препарата LYVDELZI может значительно улучшить качество жизни пациентов, страдающих этим заболеванием.