LYVDELZI® (СЕЛАДЕЛПАР) ПОЛУЧИЛ ОДОБРЕНИЕ MINISTERSTVO ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАНАДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОГО БИЛИАРНОГО ХОЛАНГИТА

Компания Gilead Sciences, Inc. сегодня объявила, что Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат LYVDELZI (селадельпар) для лечения первичного билиарного холангита (ПБХ) в комбинации с урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) у взрослых, которые имели недостаточный ответ на монотерапию УДХК, или в качестве монотерапии у пациентов, не выдерживающих УДХК. Это разрешение на продажу было выдано с условиями, ожидая результатов испытаний для подтверждения его клинической пользы.

Первичный билиарный холангит — это хроническое аутоиммунное заболевание, разрушающее мелкие желчные протоки в печени, что может привести к циррозу. Gilead Sciences известна своими разработками в области лечения вирусных инфекций и других серьезных заболеваний. Препарат LYVDELZI прошел ряд клинических испытаний, нацеленных на оценку его эффективности и безопасности, результаты которых демонстрируют многообещающее улучшение состояния пациентов.