Лекарство Софетабарт мипитекан компании Lilly получило статус революционной терапии от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения некоторых пациентов с резистентным к платине раком яичников

Компания Eli Lilly and Company сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату софетабарт мипитекан (LY4170156) для лечения взрослых пациентов с резистентным к платине эпителиальным раком яичников, маточных труб или первичным перитонеальным раком, которые ранее получали бевацизумаб и мирветуксимаб соравтансин, если они подходят для этого лечения. Софетабарт мипитекан представляет собой новый конъюгат антитела и лекарственного средства, направленный на рецептор фолата альфа (FRα), использующий запатентованную технологию соединения и полезную нагрузку экзатекана.

Рак яичников является одной из ведущих причин смерти от онкологических заболеваний среди женщин. Статус прорывной терапии от FDA ускоряет разработку и рассмотрение новых лекарств, призванных лечить серьезные заболевания. Введение таких инновационных методов терапии дает надежду на улучшение лечения пациентов с ограниченными терапевтическими вариантами.