Лекарство Lilly Retevmo (селперкатиниб) демонстрирует значительное увеличение безрецидивной выживаемости в качестве адъювантной терапии на ранних стадиях рака легких с положительной RET-фузией

Селперкатиниб продемонстрировал высокую статистическую значимость и клинически значимое улучшение в снижении риска рецидива заболевания или смерти. Результаты испытания LIBRETTO-432 подтверждают предыдущие данные о селперкатинибе при лечении продвинутой стадии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) и подчеркивают важность проведения геномного тестирования при диагностике и на всех стадиях заболевания. Eli Lilly and Company сообщили о положительных итоговых результатах третьей фазы клинического исследования LIBRETTO-432, в котором изучалось использование препарата Retevmo (селперкатиниб) в качестве адъювантной терапии по сравнению с плацебо. Исследование достигло своей основной цели, продемонстрировав высокую статистическую значимость и клиническое улучшение выживаемости без событий (EFS) у пациентов с ранней стадией (II-IIIA) не мелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с позитивными фузиями RET.

Селперкатиниб уже был одобрен в 2020 году в США и Европейском Союзе для лечения пациентов с продвинутой стадией RET-фузионного НМРЛ. Компания Eli Lilly и дальше направляет усилия на проведение исследований и разработку препаратов, учитывая индивидуальные генетические особенности пациентов. Исследования показывают, что около 1-2% всех случаев НМРЛ связаны с рекомбинацией гена RET, что подчеркивает важность целенаправленного лечения.