Лекарство компании Бристол-Майерс провалило испытания при лечении анемии, связанной с раком крови

Компания Bristol Myers Squibb на прошлой неделе объявила о ключевых результатах фазы 3 клинического испытания INDEPENDENCE, в котором оценивалось применение препарата Реблозил (луспатерсепт-аамт) вместе с терапией ингибитором янус-киназы (JAKi) у взрослых пациентов с анемией, ассоциированной с миелофиброзом, получающих переливания эритроцитов. Исследование не достигло своей основной цели — достижения независимости от трансфузий эритроцитов на протяжении любого последовательного 12-недельного периода, начиная с первых 24 недель лечения, по сравнению с плацебо (p=0.0674).

Миелофиброз — это редкое онкологическое заболевание костного мозга, которое приводит к анемии и увеличению селезенки. Пациенты с этой патологией часто нуждаются в регулярных переливаниях крови для поддержания уровня эритроцитов. Реблозил является одним из нескольких препаратов, разработанных для улучшения качества жизни таких пациентов, направленных на снижение зависимости от трансфузий.