Лекарство "Кисунла" (донанемаб) компании "Эли Лилли" получило разрешение на маркетинг от Европейской комиссии для лечения ранних симптомов болезни Альцгеймера

Европейская комиссия (ЕК) предоставила разрешение на маркетинг препарата Кисунла (донанемаб) компании Eli Lilly and Company для лечения ранних симптоматических стадий болезни Альцгеймера у взрослых с легкими когнитивными нарушениями и на начальных стадиях деменции, подтвержденной амилоидной патологией у гетерозигот аполипопротеина E (ApoE4) или не носителей этого гена. Кисунла является единственной терапией, имеющей доказательства поддержки завершения курса лечения после снижения уровня амилоидных бляшек до минимальных значений.

Болезнь Альцгеймера представляет собой прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которым страдают более 10 миллионов человек в Европе. Амилоидные бляшки считаются одним из ключевых факторов в развитии болезни Альцгеймера, и их уменьшение может способствовать замедлению когнитивных и функциональных нарушений. Eli Lilly заявляет, что терапию также можно использовать на более ранних стадиях, чтобы предотвратить дальнейшее ухудшение состояния пациентов.