Laekna объявила о получении разрешения FDA на проведение клинических испытаний LAE120 (нового ингибитора USP1) для лечения продвинутых злокачественных опухолей

Компания Laekna (2105.HK) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового лекарственного средства (IND) для LAE120. Это препарат, открытый внутри компании, который служит ингибитором USP1 для лечения запущенных солидных опухолей. LAE120 является новым аллостерическим и высокоэффективным ингибитором USP1, демонстрирующим эффективность при монотерапии и в комбинации с ингибитором PARP при HRD (дефиците гомологичной рекомбинации) раках. Его химическая структура уникальна и отличается от всех ранее раскрытых ингибиторов USP1.

На сегодняшний день рак остаётся одной из ведущих причин смертности во всем мире, и разработка новых эффективных методов лечения является актуальной задачей для биотехнологических компаний. Ингибиторы, такие как LAE120, представляют собой перспективное направление в лечении раковых заболеваний, так как они нацелены на специфические молекулярные механизмы, участвующие в развитии опухолей.