Лабкорп представила первый утвержденный FDA анализ крови на болезнь Альцгеймера

Компания Labcorp, мировой лидер в области инновационных и комплексных лабораторных услуг, объявила о доступности теста Lumipulse® pTau-217/Beta Amyloid 42 Ratio, первого диагностического теста на основе анализа крови, одобренного Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), для помощи в диагностике болезни Альцгеймера через раннее выявление амилоидных бляшек, связанных с заболеванием, у соответствующих пациентов.

Болезнь Альцгеймера является одной из самых распространенных форм деменции, затрагивающая миллионы людей по всему миру. По состоянию на 2023 год, около 6 миллионов человек в США живут с этой болезнью. Раннее выявление и диагностика позволяют улучшить лечение и качество жизни пациентов.