Kymera Therapeutics представляет данные фазе 1 исследования KT-621, первого в своем классе перорального деградера STAT6, у здоровых японских взрослых на ежегодном собрании Японской дерматологической ассоциации

Устное доклад на конференции JDA представил новые данные фазы 1 исследования KT-621 на здоровых японских взрослых, при этом результаты по безопасности и фармакокинетике/фармакодинамике (ФК/ФД) соответствуют ранее опубликованным клиническим исследованиям KT-621. KT-621 является экспериментальным биопрепаратом, направленным на лечение аутоиммунных заболеваний. Фаза 1 исследований традиционно оценивает безопасность и переносимость препарата, а также основные показатели его метаболизма в организме. Результаты текущего исследования подтверждают стабильный профиль безопасности KT-621 в различных популяциях.