Krystal Biotech объявила об одобрении FDA обновлённой маркировки препарата VYJUVEK®

Компания Krystal Biotech, Inc. объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило обновление инструкции к препарату VYJUVEK® (беремаген геперпавек-свдт), расширяющее его применение. Теперь VYJUVEK может применяться для лечения пациентов с дистрофической буллезной эпидермолизом (DEB) с самого рождения, предоставляя пациентам и их опекунам полную гибкость в использовании препарата и обработке раневых повязок.

Эпидермолиз буллезы — это редкое генетическое заболевание, поражающее кожу и слизистые оболочки, из-за чего они становятся исключительно чувствительными и склонными к повреждениям. Препарат VYJUVEK был разработан как инновационная форма генотерапии, и его широкое применение открывает новые возможности для улучшения качества жизни пациентов с DEB. Обновление инструкции отражает важные достижения в лечении этого серьезного заболевания.