KRYS получила положительное заключение CHMP для одобрения в ЕС препарата от кожного заболевания

Компания Krystal Biotech получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP), рекомендующее одобрение препарата Vyjuvek для лечения дистрофической буллезной эпидермолизис в Европейском Союзе. Vyjuvek представляет собой инновационную генную терапию, направленную на лечение этого редкого генетического заболевания, которое характеризуется хрупкостью кожи и склонностью к образованию волдырей. Препарат уже получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в мае 2023 года. Это событие может предоставить пациентам в ЕС новый эффективный метод лечения, снижающий симптомы и улучшая качество жизни.